Onder de zeldzame mensen die lijden aan een uitzonderlijke aandoening, bevindt zich de moedige voormalig Amerikaanse marinier, Lyndsi Johnson, met een allergie voor zwaartekracht.
Bijna de hele dag door, 23 uur om precies te zijn, brengt ze liggend door omdat ze nauwelijks drie minuten op haar voeten kan blijven.
De diagnose voor Lyndsi, 28 jaar oud, betreft een ernstige vorm van het ‘posturaal orthostatisch tachycardiesyndr00m’ (POTS).
Deze aandoening resulteert in een ongebruikelijk hoge hartslag wanneer patiënten van liggend naar staand overgaan.
In 2015 begon haar gezondheidsstrijd met pijnklachten in haar onderrug en buik, wat in de loop van de tijd verergerde.
Lyndsi ervaarde frequente episodes van overgeven en flauwvallen, soms zelfs tot tien keer op een dag.
Na verwarrende diagnoses stelden medische professionals eindelijk vast dat ze leed aan POTS, in plaats van aanvankelijke veronderstellingen van ‘faalangst’.
Er wordt geschat dat in de Verenigde Staten ongeveer een half miljoen POTS-patiënten zijn, waarvan vrouwen de meerderheid vormen, zoals gemeld door De Stentor.
Behandelingen zoals verhoogde zoutinname, steunkousen, fysiotherapie en medicatie blijken bij ongeveer 90% van de patiënten effectief te zijn, in tegenstelling tot Lyndsi’s ernstigere geval.
Door de afbeelding te bekijken, zou je kunnen denken dat haar dagelijkse routine uitdagend is. Ze vertrouwt voornamelijk op de steun van James, haar echtgenoot.
Zij deelt: “Mijn dag bestaat voornamelijk uit bedrust, soms wel tot 23 uur per dag, terwijl hij alles in het huishouden oppakt. Het heeft me gedwongen mijn levensstijl aan te passen, maar ik heb geleerd om het te omarmen.”
Lyndsi Johnson, een voormalige dappere marinier uit de Verenigde Staten, ervaart een zeldzame medische aandoening die haar dagelijks leven op unieke wijze beïnvloedt…
